■議論紛生 罕見病患者再少的人也不該被遺忘
近日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布公告,就《2022年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》(以下簡(jiǎn)稱《工作方案》)及相關(guān)文件向社會(huì)公開征求意見。今年醫(yī)保藥品目錄在繼續(xù)支持新冠肺炎治療藥物、創(chuàng)新藥物的基礎(chǔ)上,充分體現(xiàn)了對(duì)罕見病治療藥物、兒童用藥的關(guān)注,將“2022年6月30日前經(jīng)批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥品”“2022年6月30日前經(jīng)批準(zhǔn)上市并納入鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)的兒童藥品清單的藥品”明確列入申報(bào)條件,相關(guān)人群用藥保障水平有望進(jìn)一步提升。
這絕對(duì)是個(gè)好消息。目前,全球罕見病約有7000多種,包括漸凍癥、“玻璃人”(血友?。ⅰ澳九既恕保ǘ喟l(fā)性硬化癥)、松軟兒(脊髓性肌萎縮癥)等。罕見病不只是一個(gè)醫(yī)學(xué)問題,更是一個(gè)社會(huì)問題。有報(bào)道說,我國(guó)罕見病患者約2000萬人,每年新增患者超過20萬人。他們經(jīng)歷著常人無法理解的痛苦,承受著非常沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。全世界范圍內(nèi)只有不到5%的罕見病有藥物可以治療。即使有藥可治,生物醫(yī)藥公司研制藥物的高額成本往往要被較少的患者承擔(dān),再加上偏僻領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)少,更容易形成壟斷,治療藥物往往是“天價(jià)”。因此,罕見病患者往往被稱為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。
一個(gè)國(guó)家之所以要建立醫(yī)保制度,目的就是為了避免更多家庭發(fā)生“災(zāi)難性醫(yī)療支出”。對(duì)于國(guó)家而言,再少的人也不該成為遺漏的對(duì)象。2021年年底,國(guó)內(nèi)共有60余種罕見病用藥獲批上市,其中已有40余種被納入了國(guó)家醫(yī)保目錄,涉及25種疾病。國(guó)家通過對(duì)罕見病藥品談判準(zhǔn)入,使罕見病用藥價(jià)格大幅降低,2021年共有7個(gè)罕見病藥品談判成功,價(jià)格平均降幅達(dá)65%。其中,曾經(jīng)70萬元一針的諾西那生鈉注射液,最終降到3.3萬元,并納入醫(yī)保目錄,患者自費(fèi)部分大約為1萬多元。
今年兩會(huì)期間,全國(guó)政協(xié)委員吳明表示,探索建立適宜罕見病藥物的醫(yī)保準(zhǔn)入機(jī)制,同時(shí)關(guān)注量?jī)r(jià)平衡,保證醫(yī)藥在罕見病領(lǐng)域的創(chuàng)新動(dòng)力。全國(guó)人大代表毛宗福則提出,除了醫(yī)?;鸶采w,還應(yīng)加強(qiáng)城市定制性商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)(普惠險(xiǎn))與基本保險(xiǎn)銜接?,F(xiàn)在,相關(guān)工作方案開始征求意見,最大限度為“無藥可醫(yī)”、“用藥無?!逼祁}。
親人不可能照顧患者一輩子,但是一項(xiàng)好的制度完全可以做到。讓更多的罕見病患者看到希望,有了期盼,這不僅彰顯了社會(huì)的文明程度,更體現(xiàn)醫(yī)療保障制度的公平性和可及性。
小馬飛刀
版權(quán)聲明:
凡文章來源為"蘭州新聞網(wǎng)"的稿件,均為蘭州新聞網(wǎng)獨(dú)家版權(quán)所有,未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載或鏡像;授權(quán)轉(zhuǎn)載必須注明來源為"蘭州新聞網(wǎng)",并保留"蘭州新聞網(wǎng)"的電頭。如本網(wǎng)轉(zhuǎn)載稿涉及版權(quán)等問題,請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。